1.1 生物药剂学的基本概念 1.2 生物药剂学的研究工作及其在新药开发中的应用 1.3 生物药剂学的发展 2.1.1 药物的膜转运与胃肠道吸收(1 2.1.2 药物的膜转运与胃肠道吸收(2 2.2 影响药物吸收的因素 2.3 口服药物吸收与制剂设计 2.4 口服药物吸收的研究方法与技术 3.1.1 注射部位与吸收途径 3.1.2 影响药物吸收的因素 3.2 肺部给药 3.3 皮肤给药 3.4 鼻腔给药 3.5 口腔黏膜给药 3.6 直肠给药与阴道给药 3.7 眼部给药 4.1 药物分布的概述 4.2 影响药物分布的因素 4.3 药物的淋巴系统转运与脑内分布 4.4 药物在红细胞内的分布、胎儿内分布与脂肪组织分布 4.5 药物的体内分布与剂型设计 5.1 药物的代谢-概述 5.2.1 药物的 I 相代谢-氧化反应 5.2.2 还原反应与水解反应 5.3 药物的 II 相代谢 5.4.1 影响药物代谢的因素（1） 5.4.2 影响药物代谢的因素（2） 5.5 药物代谢的研究方法 5.6 药物代谢在合理用药及新药研发中的应用 6.1.1 肾小球的滤过 6.1.2 肾小管重吸收 6.1.3 肾小管主动分泌、肾清除率与研究药物肾排泄的方法 6.2 药物的胆汁排泄 6.3 药物的其他排泄途径 6.4.1 影响药物排泄的因素-生理因素 6.4.2 药物及其剂型因素 6.4.3 疾病因素与药物相互作用对排泄的影响 7.1 药物动力学的概念及发展概况 7.2 药物动力学的研究内容及与相关学科的关系 7.3.1 药物体内转运的速率过程和药物动力学模型 7.3.2 基本药动学参数 8.1.1 血药浓度的经时变化 8.1.2 尿药排泄的经时变化 8.1.3 肾清除率 8.2 静脉滴注给药 8.3.1 血药浓度的经时变化 8.3.2 残数法求消除速率常数k和吸收速率常数ka 8.3.3 Wager-Nelson法（W-N法）求Ka 9.1 多室模型概述 9.2 二室模型静脉注射给药 9.3 二室模型静脉注射给药-药动学参数的估算 9.4 隔室模型的判别 10.1 单室模型静脉注射给药（1） 10.2 单室模型静脉注射给药（2） 10.3 单室模型静脉注射给药（3） 10.4 单室模型间歇静脉滴注给药 10.5 单室模型血管外给药 10.6 叠加法预测血药浓度 10.7 重复给药血药浓度的波动程度 11.1 概述-非线性药物动力学的特点 11.2 引起非线性药物动力学的原因 11.3 米氏非线性药动学方程 11.4 非线性药物动力学的识别 11.5 特殊过程引起的米氏非线性药物动力学 12.1 统计矩的基本概念 12.2 用矩量估算药物动力学参数