0.1 课程宣传片 1.1 工业药剂学的基本概念与任务 1.2 药剂学的分支学科 1.3 药剂学的剂型与药用辅料的应用 1.4 药典与药品标准简介 1.5 工业药剂学的沿革与发展 2.1 药物制剂的设计 2.2 药物制剂的剂型设计 2.3 药物制剂的处方前研究—概述 2.4 溶解度、pKa和油水分配系数 2.5 药物制剂的处方前研究—多晶型、吸湿性 2.6 药物制剂的处方前研究—粉体学 2.7 制剂的配伍研究 2.8 药物制剂处方工艺优化 2.9 药品注册的一般知识 3.1 药物制剂的稳定性 3.2 药物的化学降解途径 3.3 影响制剂中药物稳定性的处方因素 3.4 外界因素 3.5 药物和制剂的物理稳定性 3.6 稳定性试验方法 4.1 溶解度理论 4.2 影响溶解度的因素 4.3 增加溶解度的方法 4.4 溶出速度及其影响因素 5.1.1 流变学与粉体学基础概述 5.1.2 流体的基本性质 5.1.3 流变学的测定和应用 5.2.1 粉体粒子的基本性质 5.2.2 粉体性质 5.2.3 粉体其他性质及其在药剂学中的应用 6.1 表面活性剂概述 6.2 表面活性剂的分类 6.3 表面活性剂的基本性质 6.4 表面活性剂的应用 7.1 液体制剂概述及溶剂 7.2 液体制剂的附加剂 7.3 低分子溶液剂概述、溶液剂 7.4 其他低分子溶液剂 7.5 高分子溶液剂 7.6 溶胶剂 7.7 混悬剂概述 7.8 混悬剂物理稳定性及稳定剂 7.9 混悬剂制备及质量评价 7.10 乳剂概述 7.11 乳化剂及乳剂的形成理论 7.12 乳剂的制备及质量评价 7.13 其他液体制剂 8.1 灭菌制剂和无菌制剂概述 8.2 灭菌制剂与无菌制剂的相关技术和理论 8.3 水处理技术及热原去除技术 8.4 液体的过滤技术 8.5 渗透压调节技术 8.6 注射剂概述 8.7 注射剂的制备及举例 8.8 输液 8.9 注射用无菌粉末 8.10 眼用制剂 9.1 固体制剂概述 9.2 散剂 9.3 颗粒剂 9.4 胶囊剂 9.5 胶囊剂的制备 9.6 滴丸 10.1 片剂的概述 10.2 片剂的分类 10.3 填充剂 10.4 润湿剂和黏合剂 10.5 崩解剂和润滑剂 10.6 片剂的制备工艺 10.7 粉碎 10.8 混合 10.9 制粒 10.10 干燥 10.11 压片 10.12 片剂的质量评价 10.13 片剂的包衣 11.1 栓剂概述 11.2 栓剂的处方组成 11.3 栓剂的制备方法及举例 11.4 膜剂 12.1 软膏剂概述 12.2 软膏基质及其附加剂 12.3 软膏剂的制备及举例 12.4 眼膏剂 12.5 凝胶剂 12.6 原位凝胶 13.1 气雾剂概述 13.2 气雾剂的组成 13.3 气雾剂的制备 13.4 喷雾剂与干粉吸入剂 14.1 速释制剂概述 14.2.1 包合技术 14.2.2 包合材料 14.2.3 制备工艺及物相 14.3.1 固体分散技术 14.3.2 载体材料 14.3.3 制备工艺及物相 14.4 分散片 14.5 口腔崩解片 15.1 经皮吸收制剂概述 15.2 药物经皮吸收的促进方法 15.3 TTS处方组成与制备 16.1 缓控释制剂的概述 16.2 缓控释制剂的设计 16.3 缓控释原理与方法 16.4 骨架型缓控释制剂 16.5 缓控释制剂的处方与制备工艺 16.6 渗透泵制剂 16.7 口服定时释药系统 16.8 胃定位释药系统 16.9 口服定位释药系统—肠定位释药系统 16.10 缓控释制剂的体内外评价 17.1 靶向制剂概述 17.2 被动、主动和物理化学靶向 17.3 脂质体 17.4 纳米乳及亚纳米乳 概述 17.5 乳剂处方和工艺 17.6 纳米粒 17.7 微球和微囊概述 17.8 微球的制备 17.9 靶向制剂基本载体—微囊的制备 17.10 微囊和微球的质量评价