9.1 引言 9.2 醛和酮的物理性质 9.3.1 醛、酮的反应概述 9.3.2.1 醛、酮的亲核加成反应（1） 9.3.2.2 醛、酮的亲核加成反应（2） 9.3.2.3 醛、酮的亲核加成反应（3） 9.3.2.4 醛、酮的亲核加成反应（4） 9.3.2.5 醛、酮的亲核加成反应（5） 9.3.3.1 α-H的酸性及酮式 9.3.3.2 卤代反应 9.3.3.3 羟醛缩合反应 9.3.4.1 醛的氧化反应 9.3.4.2 醛、酮的还原反应 9.3.4.3 醛的歧化反应 9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应 9.5 醛、酮的制备 10.1 羧酸及其衍生物 10.2 羧酸的结构、分类和命名 10.3 羧酸的物理性质和波谱特征 10.4.1 羧酸的化学性质 10.4.2 羧酸衍生物的生成 10.4.3 羧酸的还原 10.4.4 脱羧反应 10.4.5 α-氢原子的卤代反应 10.4.6 二元酸的反应 10.5 羧酸衍生物的结构与命名 10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征 10.7.1 羧酸衍生物相互转化的亲核取代反应 10.7.2 羧酸衍生物亲核取代反应的活性比较 10.7.3 与金属有机化合物反应 10.7.4 羧酸衍生物的还原反应 10.7.5 酯缩合反应 10.7.6 酰胺的酸碱性 10.7.7 Hofmann降级反应（1881） 10.7.8 酰胺的脱水反应 10.8 羟基酸的分类和命名 10.9.1 酸性 10.9.2 脱水反应 10.9.3 分解脱羧反应 10.10 β-二羰基化合物 10.11 α-卤代酸及其衍生物 10.12 羧酸的制备 10.13 油脂 蜡 磷脂 11.1 有机含氮化合物绪论 11.2.1 胺的结构 11.2.2 胺的碱性 11.2.3.1 胺的烷基化反应 11.2.3.2 胺的酰基化和磺酰基化 11.2.3.3 胺与亚硝酸反应 11.2.3.4 芳胺的亲电取代反应 11.2.3.5 季铵盐和季铵碱的反应 11.3.1 硝基化合物的命名、结构和制备 11.3.2 硝基化合物的化学性质 11.4.1 腈的命名、结构和制备 11.4.2 腈的化学性质 11.5.1 异腈的命名、结构和制备 11.5.2 异腈的化学性质 11.6.1 重氮化合物的结构 11.6.2 芳基重氮盐的制备 11.6.3 由芳基重氮盐制备卤代芳烃 11.6.4 芳基重氮盐的还原 11.7 偶氮化合物 11.8 有机含氮化合物小结 12.1 杂环化合物概述 12.2.1 五元杂环的结构、命名与物理性质 12.2.2.1 吡咯的反应 12.2.2.2 呋喃的反应 12.2.2.3 噻吩的反应 12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成 12.3.1 吲哚及其亲电取代反应位 12.3.2 吲哚的反应 12.3.3 吲哚的合成 12.3.4 吲哚衍生物 12.4.1 吡啶的性质 12.4.2 吡啶的反应 12.4.3 吡啶的合成 12.4.4 吡啶衍生物的重要反应 12.5.1.1 喹啉、异喹啉的亲电取代反应 12.5.1.2 亲核取代反应 12.5.1.3 氧化反应 12.5.2 喹啉、异喹啉衍生物的合成 12.6.1 吡喃酮 12.6.2 α-吡喃酮和γ-吡喃酮的合成 12.7.1 含二个杂原子的五元杂环 12.7.2 含二个杂原子五元杂环的亲电取代反应 12.7.3 含多个氮原子的六元环 13.1.1 有机合成概述 13.1.2 逆合成分析与切断法 13.1.3 含碳杂键化合物的切断法 13.1.4 含芳香环化合物的切断 13.1.5 有机化合物碳骨架的形成 13.1.6 1,3-二官能团碳碳键的切断 13.1.7 1,5-二官能团碳碳键的切断 13.1.8 1,2-二官能团碳碳键的切断 13.1.9 1,4-二官能团碳碳键的切断 13.1.10 1,6-二官能团碳碳键的切断 13.1.11 官能团转化及其他 13.1.12 小结 13.2 重排反应在实际有机合成中的应用 13.3.1 碳水化合物概述 13.3.2.1 单糖的构造式 13.3.2.2 单糖的构型 13.3.3.1 单糖的反应（1） 13.3.3.2 单糖的反应（2） 13.3.3.3 单糖的反应（3） 13.3.3.4 单糖的反应（4） 13.3.4.1 与单糖的环状结构相关的一些事实 13.3.4.2 单糖环状结构的表示方法 13.3.4.3 单糖的构象 13.3.5.1 二糖的概述 13.3.5.2 重要的二糖 13.4 氨基酸与多肽